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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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也许大家对C8柱并不陌生,我们也常用,有些产品非用C8不可?
请问什么样的产品选择C8柱?与分子结构,极性,保留能力,有什么样的要求?
C18 能不能完全取代C8,在分离效果考虑?,极性过小的样品在C18上保留过长的就用C8
2010年05月23日发布人:kcuw589
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想分别检测这四个峰的纯度,请问能用HPLC反相C18柱吗分离吗?C8呢,哪个好些。实验室只有这两种柱了!
谢谢!谢谢![/font][/color][/size],当然可以,你可以先尝试C18,一般来说,蛋白质的疏水性不会非常的强,用较高
2014年01月09日发布人:11_hjx
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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][b]
如题,近来看文献,用两个内参来做相对定量(比较Ct法)。请问ABI step one plus Real Time 系统怎么设置两个内参基因,得到的数据怎么处理,请大家多多指教,谢谢![/b][/size
2014年11月29日发布人:applebook=213
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刚刚在批处理的时候发现仪器(岛津QP2010plus)没有运行,一看日志才发现报了个错误:AOC1 plunger error。我重新点开始后又好了,请问出现这个报错一般意味着什么?该如何彻底解决它,谢谢!,自动进样器的针有问题!,推不动
2010年10月16日发布人:huhuiowen
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现有的柱子是 C8的,北京普析的,目前流动相是乙腈,
问题1:我需要用的流动相是A液(磷酸盐缓冲液)与B液(甲醇—磷酸盐缓冲液,5:95)梯度洗脱,梯度为0-15min A液为100%,15-20min B液为100
2010年10月23日发布人:liuzhangwee
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求助:Agilent ZORBAX SB-C18如何用甲苯测柱效?包括流动相,检测波长,流速都设定为多少?
万分感谢!!!!!,附带的说明书有柱效测试报告
我有4.6*250的
Methanol:Water=85:15
flow
2009年07月10日发布人:奶苶
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn