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Query: 3
2011年10月08日发布人:969
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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250*4.6mm
4
5020-01732
Inertsil ODS-3 5um 250*4.6
5
518915-906
Zorbax HC-C8 150*4.6mm 5um
最近想买几根色谱柱,大家给参考参考,另外
2015年08月21日发布人:xuuuu
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=Black][b]用安捷伦的色谱柱(C8),分离度可以达到2.0。版主111:不好意思,试验室电脑无法上网,截图比较麻烦。 [/b][/color][/font][/size],[color=Black][size=4]那麻烦能问下您 您买的安捷伦C8柱是什么型号么 ?[/size][/color],那麻烦能问下您 您买的安捷伦C8柱是什么型号么
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2011年12月02日发布人:woshituzhu
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/Periodical_gxhg200708010.aspx[/url]这个可以发帖求助,我也不能下载
HPLC 法测定阔草清中间体N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺含量的方法:色谱柱Zorbax Eclipse
2009年12月16日发布人:170513481
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的填料和制备的填料是一家的吗?
应该是两个到一起了.[/size],[size=2]分析柱C18,梯度洗脱40%-100% 25min 出峰时间14min 。
制备柱C8。
样品分离前,主要的峰出峰时间是20min,还有
2015年11月26日发布人:PINK
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,多少时间出峰,如果有机相比例已经很低了,简单的说降低有机相比例是行不通的,降低点样品浓度试试,比如原来的十分之一,甲醇:0.1%甲酸水溶液=5:95,出峰时间分别是4和10分钟左右。,甲醇的比例已经够低了 没法再降了
保留能力太低了,如果有C8柱的话建议使用C8来试一下,甲醇的比例已经很低了 再将可能会出现疏水塌陷,柱效降低,保留时间
2011年02月26日发布人:358uwcj
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化合物的极性应该比较大
选用C8柱或者氨基柱试试
祝你好运,我想说的是这本来就是盐,柱子的吸附是很小的,一个死体积大一点点它就出来了,当然只换流动相比例是不行的,需要改进的有柱子,还有缓冲盐系统,具体你可以翻一下书或者药典,参考一下,感谢各位的意见,溶剂单独进过了,不是溶剂峰,用的C8和C18都试过,结果都差不多,可能是此物质极性太大,出峰太快
2011年04月02日发布人:shdxsd
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[size=2]我柱子是Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(5μm,4.6×150mm),流动相是:A-1﹪的冰乙酸,B-乙腈;流速:0.4ml/min,
柱温:35℃;
乙腈:1﹪的冰乙酸:0-8min
2014年09月18日发布人:bgf5
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童