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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享帖]种好你的96孔板 (转载)
现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的群友有帮助。
刚开始用96
2011年12月31日发布人:一叶
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我的细胞对胰酶和EDTA不管用.高浓度胰酶可以,但细胞存活率不高.有没有小的细胞刮匙,(或者自制刮匙的方法),可以用于96孔板?(我在建细胞系,非得用96孔板).谢谢![/color
2012年07月21日发布人:分子式
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细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还串着黑色
2012年03月21日发布人:伊莎贝拉
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请问您怎样清洗处理样品后的玻璃仪器?用手工洗?使用专用的实验器皿清洗机清洗?还是其它方法?,先用酸或有机溶剂泡着,等多了一起洗。,用碱缸浸泡一宿,第二天自来水冲洗即可!,有机的放到超声波清洗仪先加洗涤剂超声,再用水清洗后烘干
是比较烦
2012年02月29日发布人:xjz816
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我把几个培养瓶上的细胞消化后,接种到6孔板上面,但是发现这次接种以后,每个孔的中间总是细胞密度比较大,很明显的还可以看到有叠加层次生长的现象。我记得接种的时候是均匀的加细胞的阿,而且
2012年05月29日发布人:生物迷
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请教各位,实验室仪器设备一年检定一次(送检),玻璃器材如滴定管、容量瓶也是一年内部检定(自检)一次吗?大家是如何走的程序呢,需要内部文件支持吗?,玻璃器皿也是送检呀,有证书,我们自检的都是辅助设备,比如水浴锅啥的,但是玻璃器皿全部都是送检
2014年12月02日发布人:大学习
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没关系的,如果太大还是会影响。
2.一般用到大版,rf最好小于0.1,爬板是样品在展开剂的作用下,在硅胶板上吸附解吸附的过程,由于吸附程度不同,爬起的高度也不同,当展开剂爬到顶后,展开剂在板上已经饱和,就不会往上展开,而是四周无序扩散
2014年05月31日发布人:风往尘香
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新买的细胞板需要先怎么处理?先谢谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
无需处理![/color][/size],[size=2
2012年11月18日发布人:8princess8
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我做细胞内活性氧的检测,用氧化敏感的荧光探针DCFH-DA。它能穿过细胞膜进入细胞内,与ROS反应可转变为发出荧光的DCF。通过检测荧光强度可以间接反映细胞氧化应激的程度。请问各位大侠我
2012年09月14日发布人:66+77
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本人刚入门,请各位DX多多赐教,不甚感激。,这个没有统一的标准,对于不同的样品有不同的选择,而且也不是唯一的。一般采用的是Li2B4O7和(或)LiBO2。你具体要熔什么样品,根据你所要熔的样品来确定选用何种熔剂,即使是混合熔剂也有比例的
2015年11月06日发布人:adg