-
[size=2][font=黑体]
请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
-
!,个人认为实验室玻璃器皿的清洗要根据试验要求和目的进行。
你主要用原吸测定铁、硅、钠、钙等,清洗的目的是为了防止铁、硅、钠、钙等元素的析出而影响样品的准确性。如果样品前处理彻底,那容量瓶只需要先用自来水冲洗,再用硝酸(或铬酸
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
-
,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
-
[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
玻璃容器口非常容易转移液体,比如小烧杯,用玻璃棒引流,要养成良好的试验习惯,在实际工作中,偶很少用玻棒引流的,个人感觉还是应该用玻璃棒引流的,尤其是干法处理样品时,瓷坩埚不带嘴,不用玻璃棒引流很容易流到外面,还是要用其引流的
2016年03月14日发布人:shuishui
-
[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]麻烦各位帮我看看这个薄层板
三氯甲烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘至显色清晰。中间两个为对照药材,其余均为样品。感觉样品比对
2011年11月23日发布人:49888
-
[size=2][color=Black]
大哥哥姐姐,到哪 买伯乐PROTEAN II xi/XL Cell 玻璃板?电泳完后,SadSad玻璃板弄碎了[/color][/size],[size=2][color=Black]打电话问
2014年06月19日发布人:join