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明星降糖减肥新药全球供不应求的“热火”,似乎也烧到了国内。 继欧美之后,近日,有媒体报道称,诺和诺德降糖药利拉鲁肽在国内部分地区也出现了断货现象:整个辽阳市的医院都没有利拉鲁肽,各医疗机构采用限额配送,糖尿病患者们四处求药。 利拉
2023-09-22
来源: 科创板日报 人民日报 全景网
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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一、原理 用Na2 51 CrO 4 标记靶细胞,若待检效应细胞能杀伤靶细胞,则51 Cr( 铬) 从靶细胞内释出。以γ计数仪测定释出的51 Cr
放射活性,靶细胞溶解破坏越多,51 Cr 释放就越多,上清液的放射活性也就越高,应用
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。 注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。 2、规格: (1) 25μg/50μg(每揿含相当于25μg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和50μg的丙酸氟替卡松)。 (2) 25μg/125μg(每揿含相当于25μg沙
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利曼, 满意度调查尊敬的利曼新老用户:您好!岁末将至,敬颂冬绥。2021,新冠家族变着种的各地整活,世界人民防不胜防,西安加油!这一年,疫情、暴雨阻挡不了国家前行的脚步,脱贫攻坚战全面胜利、首次火星探测任务圆满成功、首个空间站投入使用
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检查,未见异常后行利凡诺引产,B超下见左侧羊水较多,羊水最大暗区小于2,给予穿刺后未见羊水流出,变化穿刺角度及回抽未见羊水,考虑患者羊水较少,行利凡诺引产难度大,改为药物引产,拟行米非司酮+米索前列醇联合用药,给药24小时后患者有腹痛,后娩出
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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在高血压病人中所见: 在6000例高血压患者中,对贝那普利的安全性进行了评价,其中700多例患者使用贝那普利治疗至少一年,贝那普利组和安慰剂组总的不良反应发生率相似,不良反应是轻微和短暂的,不良反应与年龄、疗程、总剂量无关。 最常
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1.肾功能损害: 肾素—血管紧张素—醛固酮系统受到抑制后,对个别易感的病人可能出现肾功能的改变。在严重充血性心力衰竭病人,肾功能可能依赖于肾素—血管紧张素—醛固酮系统的活性,此类病人使用血管紧张素转换酶抑制剂(包括盐酸贝那普利