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我用硫酸铵沉淀蛋白后,用透析的方法取出蛋白溶液中的硫酸铵,有什么简便快速的方法能够确定透析完全了呢?[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年05月29日发布人:niangao1980
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,质控比对都很好,维护量较小,说明书详细,缺点是废试剂,能帮我看一下,检测的时候水样没过氨气敏电极的气敏膜了吗?,每次水样进样量是多少啊?查了使用手册手册上面也没有额,看不清楚,电极应该没接触水样,因为原理是往水样加氢氧化钠
,使铵
2016年04月03日发布人:jkh123
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-200PPM!正常的话含量应该在300PPM左右的。帮我分析下原因呗~~
还有硅溶解之后在溶液里是以什么形式存在的,会不会是生成硅酸胶体导致测定结果有问题,还是玻璃容器的问题,还是其他的原因?
如果用氢氟酸溶解样品(铜合金)的话,具体是怎么
2015年10月24日发布人:差不多先生
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转载
请问压力表都需要有根部阀吗?一般是DN多少的?,建议压力表根部有阀门,方便维修。一般是dn15的截止阀,具体视情况而定。,清洁,低粘度介质:汽油,油气,空气。。。 接管Φ14;其它介质:Φ18,一般都有,根阀是多大口径的视情况而定
2013年08月14日发布人:孤独的渔夫
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在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?
这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,
但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
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最近我查阅文献时发现其中提到所配制的标准溶液时用带刻度的试剂瓶来配制的,而没有用容量瓶配制,不知道这样是否准确可行呢?请各位高人指点,小弟先行谢过了,带刻度的可以是容量瓶啊, 可能是一种文字描述,刻度准就没任何问题
移液管不还有刻度的吗
2010年08月28日发布人:baixiqaz
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有没有人知道四甲基氢氧化铵标准溶液怎样配制呢?,买了标品没有?根据标品的实际情况配置。,这个没听说过,你可以查一下分析手册第一册,看看上面有没有,不知道你要什么浓度的,不过,介质一般是:异丙醇/甲醇
常用是介质是甲醇,还是用异丙醇/甲醇的介质吧。
单用甲醇太易挥发了。,有卖的,建议购买
2010年11月13日发布人:玲珑
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。可能是有效分解的量不到,没有看出来变色。可能有这个原因吧,不是硫酸—硫酸银溶液的问题,应该是COD浓度太高的原因,它的作用就是催化。,水样加重铬酸钾、浓硫酸和硫酸银加热回流2小时,加试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵回滴出现红色终点。分别作实际水样和空白水样试验,记下硫酸
2017年08月29日发布人:倾轻地
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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FPLC分离一个蛋白酶,首先是硫酸铵沉淀,总感觉发毛。请老鸟们指点!!
1。硫酸铵加入后要沉淀多长时间。我沉过8小时,可是再过一夜后,溶液里又析出许多沉淀。是不是沉淀不完全?
2。 透析袋
2013年10月27日发布人:seagate