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1)认为,C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是
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250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml,新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相,以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格:填料:常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格:这些数据通常写在一起。比如5um,4.6mm
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250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml,新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相,以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格:填料:常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格:这些数据通常写在一起。比如5um,4.6mm
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C18柱是反相色谱柱,CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指
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常用的c18液相色谱柱,当拿到新的C18柱时应该怎样进行活化及维护?为什么要这样做?新柱活化,实际上是一个平衡的过程,除了用流动相平衡外,有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡。特别是测定分子量比较高的多肽,尤其重要。因为分子量高的物质分子
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1)认为,C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
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正常压力不固定的,有高有低。同样是C18色谱柱,填料本身也有不同,比如pH适用范围不同,压力也不一样。例如250mm的长柱子,同等填料,150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高,国外的压力一般小一
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1、pH环境对于传统的C18色谱柱,pH值使用范围通常为2~7,因为pH值高于8时C18固定相会受到限制。由于残余硅羟基的存在,易对碱性化合物造成不可逆吸附,造成峰拖尾,影响分离与分析。pH值太低则会使键合的烷基脱落,而且对成分的分离
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三