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,调谐也都有过啊,工程师也没想出个原因。负模式我只做氯霉素(质量数321),而且出口标准控的非常严(<0.1ppb),当时非常头疼,被折腾的差点没把仪器砸了。后来无意间拿旧的调谐报告跟刚做的对比发现报告上怎么少了两个峰(安捷伦6410旧的
2016年02月23日发布人:童童
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转载
生产污水PH本来就很低,3-4左右,COD很大,现在准备尝试用芬顿试剂降低COD,加入污水中硫酸亚铁和双氧水的顺序是如何的?大概双氧水的量呢?,理论双氧水量应该为COD的两倍,根据自己所做Fenton试剂处理苯酚废水的研究及其大量
2013年07月15日发布人:80年代的人
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小弟现在做一个膜蛋白的vwestern,分子量为50多,之前用RIPA的裂解液,还可以看到目的条带,但是很淡,为了更好的效果,小弟又专门订了Pierce膜蛋白提取试剂盒,结果很奇怪的就是
2013年04月27日发布人:superboy
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如题。我做的是溴苯的格式试剂,先准备拿卞溴做格式试剂练手。用的是镁粉,溶剂THF(用Na重蒸过的),氮气保护。反应先往三口烧瓶中充入氮气,再加入镁粉,THF,一小粒碘。再抽真空,再充入氮气。先滴加卞溴与THF的混合液引发,观察到碘的颜色
2014年05月13日发布人:teddy
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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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我们准备做化探样品中Cd,用的是海光的2202E,看仪器使用推荐要加入什么1号、2号专用试剂,具体也没有说是什么成分?难道是保密配方?谁做过Cd的,可否分享一下经验?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,这个都是跟厂家买的
2014年07月27日发布人:iop
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检测的物质是UDP-氮乙酰葡萄糖胺,分子结构是,液相出峰图是,里面的第二个峰是我要的峰,就是8.7MIN左右出的峰。
我想问问大家,如果我想把峰型变好,峰宽变窄,几个物质完全分开的话,用怎么样的离子对试剂比较好一点。我看了下,我分离的
2011年08月13日发布人:a50044758
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[size=2][color=Black]不小心把检测波长稍微弄错了(但是不影响测量结果288nm与286nm),现在想在报告上把288改成286 谁有高招啊?
我看LC-solution可以修改操作人,采集时间,进样量等众多信息 可就
2016年04月27日发布人:蛋白之安基
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[size=2]要做液质了,想买一些常用的试剂,除了甲醇、乙腈、甲酸、甲酸铵、冰乙酸、乙酸铵、氨水,还需要准备哪些常用试剂呀?请各位前辈们给点建议。多谢了[/size],[size=2]我觉得楼主你已经说得很全面了,差不多就常用这些试剂
2015年07月16日发布人:04906
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2014年03月27日发布人:misswu61