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看了以前的帖子
是这样写的
培养器皿 面积(cm2) 培养液量(ml) 细胞量
96 孔培养板 0.32 0.1 105
24孔培养板 2 1.0 5×105
12孔培养板
2012年07月25日发布人:831226
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转载
孔板流量计显示偏小,除了孔板装反以外还有呢种原因?,也可能是差压变送器的原因啊。 1.三阀组内漏。
2.变送器零点低,量程根设计的不一致 请高人补充!,看只偏差的大不大,不大的话基本上考虑漏气,偏差的比较大的话你考虑量程设置
2013年08月26日发布人:倾轻地
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密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲
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请问有什么好方法可以加96孔板?我没做过这个,希望有高人略微指点一二。谢谢!
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排枪。试剂分八管。[/size],[size=2]排枪12道[/size],[size=2]96孔板
2014年09月03日发布人:HP007
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[size=2]最近刚刚接触MTT试验培养小鼠脾脏悬浮细胞,但是实验室没有96孔板离心机,没办法清除培养基,请问能用其他方法代替吗?[/size],[size=2]告诉你一个办法,用分光光度计做[/size],[quote]原帖由 [i
2015年03月17日发布人:PPT
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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最近作MTT,重复利用96孔板消毒,有的战友说泡酸过夜。有的战友说不能泡酸。请各位再讨论讨论。谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月20日发布人:hustwb
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的24细胞培养板容积每孔约2.8ml,但是楼主要注意不能把培养液加满,因为过满可能在移动过程中使培养液接触培养板的盖子,增加污染机会。
我加液一般都不超过2ml。
楼主是新手,要在本版多学习,少走弯路![/color][/size
2012年08月01日发布人:BOSS2011
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011