-
[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
-
[size=2][color=Black][b]
~~~请问如果在无CO2供给的情况下,用24孔细胞培养板培养细胞(原代成纤维细胞)往往回由于PH的不稳定使细胞生长不好,如何办???
还有用24孔板培养细胞,还有什么关键地方?[/b
2012年11月10日发布人:lixi559
-
[size=2]选用浸渍法,以Pt做助催化剂负载TiO2,TiO2如果是微米级颗粒,负载1%Pt,在纯水中用300W氙灯照射,选用纯水,有没有产氢或产氧性能
我找了相关文献,纳米级TiO2负载1%Pt,在甲醇溶液中产H2的量5h大约是
2015年10月20日发布人:溶解度
-
新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
-
文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
-
=2]楼上,你的24孔培养板的面积好像写错了。
附 司徒的培养皿面积:
培养器皿 面积(cm2)培养液量(ml) 细胞量
96 孔培养板 0.32 0.1 105
24孔培养板 2 1.0 5×105
12孔
2015年06月09日发布人:wiwi
-
[size=2][font=黑体][color=Black]请教高人,我想检测Pt/C催化剂中Pt的含量,通过ICP、原子吸收光谱仪均检测不准确,请问有谁做过Pt检测的,可否指点一下,用什么方法可以准确测量,以及测量的具体方法。感谢
2016年01月16日发布人:豆荚
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]做请教过盐酸法舒地尔注射液有关物质的高手
诸位高人,有做过盐酸法舒地尔注射液有关物质的测定呢?
按照国家标准,用艾杰尔的色谱柱做,理论塔板数很高,达到9000
2011年11月12日发布人:vera+
-
[size=2][color=Black][b]
我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
-
。
如果看荧光,就不能用中性树胶粘,直接在24孔,或6孔板里做才可以。中性树胶要折光,散射的光干扰,没办法看细胞本身的荧光。[/color][/size],[size=2][color=Black]
孔板里做免疫组化较方便,细胞比
2012年08月25日发布人:glass