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的受试者研究中,平均表观清除率比正常对照者下降32%,但比值仍在一般人群的范围内。 拉莫三嗪轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。拉莫三嗪与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能
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1、药理作用 作用机制: 药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂。在培养的神经细胞中,它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电,同时抑制病理性谷氨酸释放(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性 的
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为70 % ,对氨苄青霉素耐药率为29
%。上述结果表明,对卡他莫拉菌感染的治疗,青霉素类抗生素已不能作为首选药物。卡他莫拉菌对第一代头孢类抗生素如头孢唑林、头孢噻吩的耐药率为20
%左右 ,而对第二代、第三代头孢类抗生素比较敏感
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鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
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UDP-葡萄糖醛酸转移酶已经被确定为负责拉莫三嗪代谢的酶。没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用,拉莫三嗪和经细胞色素P450酶代谢的药物之间不可能发生相互作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢,但此作用是有限性的
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目的:识别与儿童拉莫三嗪使用有关的药品不良反应,并与其他抗癫痫药物比较其安全性。 设置:EMBASE数据库(1974 -2015年4月),MEDLINE(1946 -2015年4月),PubMed和Cochrane图书馆搜寻
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一、一般杂质的检查项目一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测
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吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中
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引言弥漫性血管内凝血(DIC)是拉莫三嗪(LTG)治疗中的罕见不良事件。虽然已有LTG诱发DIC的报道,但其生物学机制并不清楚。鉴于此,《Psychosomatics》报道了以下LTG诱发DIC的病例,其LTG淋巴细胞刺激试验(DLST
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现在,大家乘坐地铁一定有这样的体验,安检员直接把我们带的水瓶放在一台仪器上检测,而不再像过去要求“喝一口”来“验明正身”,该仪器就是可以透过包装检测的拉曼光谱。三星和苹果的PR们今年都不断放出消息刺激市场,要出一种无创检测血糖的智能