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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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定出某些物质的结构成分、位置,然后用近红外对杂质进行分析,确定他是否属于某一类物质,不知这种方法是否可行?你的高见又如何呢?,杂质的含量大概是多少呀?如果少于1%,我个人认为测量很困难,恩,正是杂质含量小于1%,既然用近红外测量困难那是
2015年05月21日发布人:jiushi
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],[size=2]根据拉曼峰的漂移程度,可以知道晶态材料中的应力种类。根据峰的宽度以及拉曼线的级数,可以知道结晶性的优劣。如果材料中有新的晶相出现,拉曼上可以反映出来。
有些合金的拉曼信号是各组分拉曼线的叠加,而有些则是在一种组分的基础上呈现出一定的偏移。[/size],[size=2]药物制剂原料辅料的纯品鉴
2015年03月21日发布人:雪花子
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
请教各位大侠咱们国内生产拉曼光谱仪的公司厂家有哪家?知道的都简单说一下好吗? 在此谢过了。[/size],[size=2
2014年11月12日发布人:8s5g
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
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一、测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差
2016年01月25日发布人:malong
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 近红外[/font][/color]
我一直对拉曼的定量很困惑,还请各位指教。
文献上说,拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系,那么比如我配置1mol
2014年12月20日发布人:dream2013
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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(D-band和G-band分别对应1360cm-1、1580-1);c)无定形炭(对应非常宽的峰),图怎么不显示?sorry,1.在高斯输入文件加入一定波长的光,然后计算拉曼光谱。计算结果:在频率下方对应的Raman activity数据全部是
2016年04月30日发布人:妮子@
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK