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,或用深色纸包裹;3、药品一律放入药品柜内,不得与配制的溶液混在一起放置;4、液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置;5、酸碱不能混放,氧化剂和还原剂不能混放,如果混合会发生剧烈反应的试剂不能混放,防止可能因为倾倒,破碎等意外原因引发事故
2022-05-21
来源: 施启乐(广州)仪器有限公司
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ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
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严重过量可能导致外周血管过度扩张伴有显著的低血压以及反射性心动过速。人体研究中,本品有意过量应用的资料有限。 分别给予小鼠和大鼠等价于40 mg 氨氯地平/kg 和100 mg 氨氯地平/kg 的马来酸氨氯地平单次口服剂量可导致
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好的分析方法。本应用参照美国FDA指南的方法进行优化,通过GC/MS/MS在EI源 MRM模式下痕量检测缬沙坦药品中的5种亚硝胺杂质 (NDMA、NDEA、NEIPA、NDIPA 和 NDBA),并根据USP要求进行方法学验证。货号产品名称
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乐瑞卡(普瑞巴林胶囊,英文商品名为Lyrica),是新一代钙离子通道调节剂,与第一代加巴喷丁相比,乐瑞卡起效快、滴定期短、服药剂量低,并且具备线性药代动力学的特点,镇痛疗效确切、可控。
乐瑞卡在欧洲被批准用于神经病理性疼痛、癫痫
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清教授中国科学院水利部水土保持研究所5125-农业5组向文胜教授东北农业大学5226-食品组谢建华研究员南昌大学5326-食品组马海乐教授江苏大学5426-食品组汪少芸教授福州大学5526-食品组郭宏(研究员级、教授级)高工北京食品科学
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,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸尼卡地平对照品与杂质I对照品各适量,加甲醇适量使溶解,用流动相稀释制成每1ml中各约含0.5mg与1g的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷
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论坛主办:中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心论坛时间:2021年6月18-19日施启乐是一家全球化的公司,是专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务于一体的综合性高新技术型企业。目前主要产品包括实验室器皿自动清洗机、重金属清洗机
2022-05-20
来源: 施启乐(广州)仪器有限公司
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,加乙醇5ml,加热溶解后,加水适量,摇匀,滤入50ml比色管中,加水使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀,30钟内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量
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1.倍他乐克应避免与下列药物合并使用: (1)巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作了研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢略微增加。 (2)普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍