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欧洲药品管理局发布消息,称已完成对尼卡地平类药物静脉给药的获益-风险评估。人用药品委员会认为,这些药品应仅用于治疗急性(突发)、危及生命的高血压和控制术后高血压。不再建议将经静脉给药的尼卡地平用于其它适应症。人用药品委员会还建议
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度
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3/4" 螺纹标准规格:螺纹代号:G 3/4“(55°圆柱管螺纹)、R 3/4"(55°圆锥管螺纹(BSPT))等;公称直径:DN20;公称外径 :De25 ;每英寸牙数(tpi):14;螺距(P):1.814mm;螺纹直径:大径 d
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乐瑞卡由Richard Bruce Silverman博士于美国西北联合大学研发成功。 2004年最先在欧洲被批准上市,用于神经病理性疼痛、癫痫部分发作辅助治疗及广泛性焦虑抑郁的治疗。 2004年美国FDA批准乐瑞卡用于治疗糖尿病
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,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液系统适用性溶液取盐酸布比卡因与盐酸罗哌卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中分别含10gg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(取
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类别同盐酸奥布卡因。规格(1)1ml:4mg(2)5ml:20mg(3)0.5ml贮藏遮光,密封保存
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2h,酸化后得2.72g(+)-α贝尼地平盐酸盐。同样可得(-)-贝尼地平盐酸盐。方法2:常法环合。把侧链做成相应的乙酰乙酸酯(Ⅲ)。再将(Ⅲ)和3-硝基苯甲醛及3-氨基丁烯酸甲酯,在异丙醇中加热,环合生成贝尼地平。
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1.屏蔽常数与H核一样,C核的共振频率ν与BO有如下关系:由于核所处化学环境不同其屏蔽常数σ的值不同,因此共振频率ν也不同。2. 影响13C化学位移的因素1)碳杂化轨道以TMS为标准,对于烃类化合物来讲:sp3杂化碳的 δ 范围为:0
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氨氯地平/盐酸贝那普利复方的不良反应通常是较轻微和一过性的,并且与年龄、种族和用药时间无关,有4%应用复方的病人和3%用安慰剂的病人因出现不良反应需中止治疗。引起服用复方的病人中止治疗的原因大都是咳嗽和水肿。有1%用复方的病人出现与之
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱