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进2倍体积的满环样品”这是什么意思啊??我的定量环是20微升的,“至少进2倍体积的满环样品”是进样40微升吗??,应该是六通阀需维修了,定子和面子看看,没用充满定量管的方式进样?,进样量,再就是色谱条件是否相同,主要看你的进样技术了,一定
2011年08月27日发布人:灵动
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面积的两倍,如果你只有5ul定量环,是不能进10ui样品的!我还是没搞清楚你问的不同指什么意思!一个进样量大!一个进样量小!,依项目而定,有人会认为进大体积可以增加响应,但是背景噪音也会增加,信噪比变化不大。进大体积还要考虑色谱柱过载这些因素。
顺便问一句,定
2009年11月23日发布人:dsh080808
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:进样口 气相色谱 毛细管柱 气泡 检测器[/font][/size][/color]
各位老师好,我遇到这个问题了。在老化柱子的过程中,先
2014年09月20日发布人:9900
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。什么原因呢?,25分后出的峰的保留时间和以前一致吗?如果一致,很可能是进样垫该换了,如果不一致,可能载气有泄露,已经达不到以前的流速,进柱前线路及检测器口的线路连接等有可能存在漏气。将连接处紧一下看。,是不是分流太大,分掉了?,有可能色谱柱有些
2010年01月17日发布人:yyid
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],采用固相微萃取是,进样口是不是还得有配套衬管?普通的衬管可不可以?,固相微萃取 不是个前处理过程吗
2011年05月04日发布人:tang1986gdfs
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色谱柱一端接到进样口,一端不接检测器,打开仪器后,进样口压力持续升高,远超了设定值,更换了色谱柱,情况还是这样,不接色谱柱确无此现象,请问是何原因造成?,可能是分流流路堵了吧!,看看柱后有没有流量
把柱子出口放入丙酮中,看看柱子
2010年02月05日发布人:zhuifeng269600
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]其实和一般的玻璃仪器的洗涤要求没有区别,只是2ml的样品瓶口小,不好用刷子伸进去刷,所以一般会泡在洗涤溶剂(一般是洗涤精兑成的水)中超声洗涤,然后在清水洗净,换去离子水润洗,晾干即可。如有洗不掉的东西可用乙醇洗一下
[/size],[size=2]
我们实验室是把进样瓶用洗涤液洗干净后,用水洗干净,然后泡酸缸,泡个几个小时后,捞出来,用三蒸
2015年06月23日发布人:INK
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[/size],[size=2]4min就出峰,什么物质在什么条件下检测,一般分离度大于1.5即可;可以改下色谱条件,降低初始柱温和升温速率,流速,必要时也可以降低进样口温度,选用别的色谱柱也可参考下[/size],[size=2]降低一点柱温或者柱
2015年05月27日发布人:101010
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可尽可能快而正准确地注射样品,在压入针杆后注射器在进样口应停留2s。
2.尽可能靠边缘(表面或无刻度区)握住注射器,这可防止用手指握针筒时的热传递,注射器架可阻止从手指传热,且更容易穿刺隔垫。
3.用手指接触针杆顶部的纽状物,而不是针杆
2016年01月30日发布人:1472583690
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[size=2]相关检测项目:
进样器安捷伦控制气相色谱质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口
2016年03月26日发布人:hdmi