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][/size][/b],[size=2][color=Black]一、细胞培养基础器材与试剂购买之细胞培养环境
其实这些对于有层流条件的战友是废话。但就我所知,国内有这样条件的还是少数,大部分战友的培养细胞条件非常的简陋。当然细胞培养的环境是越干净
2012年03月22日发布人:铜雀
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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我使用的是1640,加入培养瓶后很快变色,一天后就变的很黄,请问什么原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]原因:
1. 细胞密度
2012年05月12日发布人:987789
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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HEPES,过滤除菌后,1ml/EP管分装后放在4度保存,什么时候发现培养基变碱了,就加适量的HEPES,我加的是0.5ml/100ml培养基.还不错[/color][/size],[size=2][color=Black]
HEPES是的缓冲
2012年05月30日发布人:kuohao17
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,所以参考文献介绍准备添加20mM hepes,但考虑到添加hepes可能会影响培养基的渗透压,所以很犹豫,不知该不该添加,添加了hepes后碳酸氢钠的量要不要改变?后来根据文献介绍(但文献中用的是Hyclone的DMEM)只添加
2012年06月16日发布人:00无名指00