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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]的定量分析
我想通过气体的吸收峰来分析混合气体的各组分浓度,请问大家应该怎样进行定量分析
2010年12月23日发布人:kamiu
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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这两天厂里天天停电,不知道是不是停电的问题,现在液相进针了走的基线不是很稳,走到出峰之前一分钟就出现了向下切割成V型的峰,柱子没问题,换了新柱子也是这样的,是不是流通池污染了,谢谢。 SPD-10A型号
补充图谱
2011年01月03日发布人:165275960
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含氰化钠约8%的碱性废水,怎么处理好,可以浓缩到30%吗?还是直接当废水处理了?,1. 碱性氯化法
将含氰废水调整到PH=8.5-9,加入氯系氧化剂, 使氰化物氧化分解。氯离子氧化剂, 可以是漂白液 ( 主要成为NaClO),或者氯气
2013年04月09日发布人:倾轻地
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助制备液相的峰型 ]
制备样品的时候出现以下这样的峰型,但分析液相是一个单峰后有个小包,制备条件是甲醇:水=50:50,分析条件是48:52,制备柱子
2011年11月01日发布人:ending
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[size=2][color=Black][b]
小弟这学期开始培养原代星型胶质细胞,但总是培养不好,郁闷的就差跳楼了。望各位高手指点,万分感激!下面是我的基本步骤。
生后72h内小鼠12只,无菌取全脑,置于预冰的D-Hanks液中
2012年09月08日发布人:yysr238
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请问测定微量甲烷气体时,需要什么样的取样针?普通的玻璃注射器行吗?另外每次取样多少ml合适(仪器商告诉我要每次取样量每次应大于20ml,我们设备的气体定量环是1ml的)?,没必要进那么多的样的。如果你们的设备定量环是1ml的你可以进1ml
2011年03月22日发布人:bc8203
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各位大哥大姐:因为单位做气体中氯和油品中氯,燃烧后产生的水用硫酸吸收,然后进入滴定池库伦滴定,但是气体经过硫酸吸收后还是有水在导管处有冷凝,很是困惑!不知道各位有没有什么高招赐教!
谢谢!,(1)是不是浓硫酸变稀了。只有浓硫酸才吸水哦
2015年03月29日发布人:a456
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现在要对一气体进行称量,气体是用小钢瓶装的,已经液化,请问有人操作过吗?,应该是把增压阀先开开,等气体压力上来后把气体灌倒气袋里称吧!,称真空钢瓶的重量--再称装满了液化气体的钢瓶的重量
然后相减,我是要把钢瓶里面的液化气体称出
2011年07月19日发布人:uovt69jn