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仪器?换一个最好了 换管子最好了,管路还是要经常用纯甲醇冲洗下的,0.5%的稀硝酸冲洗管路。这是安捷伦的工程师告诉我的。,用10%的硝酸,不接柱子,慢慢冲 个人观点,如果只是装流动相瓶子那段长菌了可以打开排气阀直接用稀硝酸冲洗,用甲醇冲洗也可以的,使用仪器还是要
2013年07月27日发布人:读过书的
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一些参数发出来,或者截图,仪器的调谐动态信息。,不熟,吐个槽,仪器的接盘侠真的很苦逼~我们公司的仪器刚装机两三天的RSD就突破出厂设置,中间甚至RSD突破15%没人管,然后半年后我接手。。。。。,然后您的数据如何?!,双电荷产率在3%-5
2014年07月29日发布人:ass
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waters 运行过程中突然压力降至0附近,然后报警,提示lost prime,仪器给的提示说原因可能是有大的气泡在管路里或者是没有流动相了。我的流动相还很多,是因为管路中有气泡的原因吗?,lost prime多半是单向阀脏了
2009年12月12日发布人:eesa_dc_seein
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气泡,那你就不接柱子,把流速调为1ml/min,冲一段时间(1个小时左右就差不多了),谢谢哦!可是在冲的时候还是一直有气泡!似乎排不干净的感觉!,你把purge阀上连接管路的地方用死通堵上在排气试试,是不是脱气机有问题?
过滤白头堵了?可能性比较大,应该是流动相瓶里面过滤的砂芯头
2010年06月30日发布人:NVIDIA
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我们的岛津液相有段管路可能是盐析出堵了,泵打不进去,注射器打水也打不进去,超声也没用。还有什么办法可以打通这段管路吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-2-20 14:02 编辑 [/i]],把泵和管路都拆开,确定是
2010年02月22日发布人:eesa_dc_seein
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规定的值的,但是有一个合适的要求范围。气体减压阀的输出压力大小,要参考该色谱仪对气体压力的要求范围:太高或太低,都有可能造成气体压力或流量的不稳,甚至损害。
我的FID气体压力设
2010年02月27日发布人:fqdfi32
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。,也不知道你的双法兰液位变送器的测量介质是什么。按我的经验,如果测量容易结晶的介质,估计是液相堵塞。用蒸气吹煮一下下法兰过程连接处短管,有条件的话排下污。,看表头显示是否偏低,如果偏低的话。检查液位计,将上下膜片至于空气中,看差压是否为零位
2013年08月26日发布人:XXXX111
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[size=2][color=#0020ff] 1.这里的管路主要指的是流动相沉子到色谱柱接口的一段。如果是检测器管路段请见擦亮我们的“眼睛”之检测器故障和解决方法。里面谈到的检测器堵塞一节。这儿谈到的沉子为流动相溶剂的滤头,首先要保证
2010年02月07日发布人:maomi530
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HPLC1200主动阀上通向柱子的管路堵
昨天下午换了流动相,当时很清楚的记得管路里的气泡是已经排干净的,结果今天被告知管路里全是气泡,流动相里的过滤头都有气泡了而且主动阀上通向柱子的管路也堵了,这是什么原因呢? 柱子是新领用的
2012年03月29日发布人:fu8u8
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli