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)。不知道是什么原因,
2、此空白峰出峰时间和我们样品的一个杂质(丙氨酸)出峰时间正好重叠,而且峰形不好,达不到注册要求的(对称性和分离度),但主峰符合要求。
[[i] 本帖最后由 zhangyandong4 于 2010-9-3 08
2010年09月04日发布人:zhangyandong4
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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[size=2][b]
请问:Agilent 1100 LC-MS 离子阱的 质谱图上怎么可以看到碎片离子的相对丰度?如353是100%,197是80%. 105是40%?
另外,它的坐标轴是否也能改为相对丰度?
谢先!!![/b
2014年11月19日发布人:尼赫鲁
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[size=2]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平。开封后只能使用一次。使用液在低温
2015年03月09日发布人:DNA
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相关疾病:
原发性高血压
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不知道怎么查SNP的rs号码,没rs号,没序列,没法设计引物,请同志们教我两招啊,插三根鸡毛:
基因:血管紧张素原
2015年06月02日发布人:气泡
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[color=Black][size=2]在此讨论我们实验室沉痛教训,以使大家借鉴。
在2006年7月至9月22期间,本实验室委托上海生工通过济南代理合成了十几对引物,期间,我们启用了10对引物。实验室伙伴们将目的基因扩增并链接T载体后
2014年07月29日发布人:yjf1026
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如题。有感于标准加入法那奇妙的思路,不禁浮想联翩。在检验中,我们常会遇到这样的情况:基质完全相同匹配的标准物质难以找到,这时采用标加法显然是个不错的选择。那么标加法可以替代标准物质吗?也许有人会说否,因为有些基质效应标加法也克服不了。但我
2014年12月18日发布人:iop
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Phosphatase 4,是2007年11月15号发表在Cancer Research上的一篇研究论文。
我们的研究生在阅读过程中看到了其中的疑问,过来求证。经过讨论,我们认为这篇文章包含了严重的实验失误,于是先和文章的通讯作者联系,给他发去一封信,大意是
2014年09月30日发布人:feima+
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop