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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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=2]胶体考染就是用G250+磷酸+甲醇+硫酸铵的考染方法,需要过滤吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]恕我无知,实在不知道你的胶体考染是染什么东西。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年12月21日发布人:lixi559
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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请教给位,我养的HepG2细胞培养的细胞培养瓶中有很多空泡,而且是贴壁的,不知道是怎么回事?我看培养液也没有浑浊,不像是污染,请问是怎么回事呢?该怎么解决呢?谢谢各位啦~~[/b
2012年04月21日发布人:S6044
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CO2的吸收,在2350和667cm-1。[/size],[size=2]g版别给他上液态水的图,不然他会晕的。。。[/size],[size=2]g版主找的图怎么都这么黑呢,实在看不清楚,主要位置和4楼说的差不多[/size
2015年04月13日发布人:panda王
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83