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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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我养的A549细胞感觉生长很缓慢,形状是长梭形的,我是第一次养这种细胞,没有经验,希望养过这种细胞 的朋友给予指点一下,看是不是细胞污染了,还是传代时传的细胞密度太小了,我传代时一般要扔掉
2012年06月15日发布人:rxcc33
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,24孔加0.5ml,96孔加100ul。[/size],[size=2]
最多能装多少培养基?[/size],[quote]原帖由 [i]kulee[/i] 于 2015-6-9 18:07 发表 [url=http
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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需要做植物粗提物对金黄葡萄球菌等一些细菌的抑菌性实验,有没有正在做的同学交流一下!~需要注意什么?急啊!~万分感谢,做过农药抑菌的:) :),:)!~我想做的是金黄葡萄球菌,芽孢杆菌,念球菌。农药抑菌应该做植物真菌的会很多吧,有没有正在
2015年12月27日发布人:jishiben
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[size=2][color=Black]我的细胞染菌了,重新复苏了一管。结果培养了一天,只有稀稀落落的很少量的细胞贴壁了,这是细胞死了的意思吗?
我寻思可能那些未贴壁的也不会再贴壁了,就换了液(含10%FBS的DMEM培养基),继续培养了,希望贴壁的那点儿能长起来。现在已经继续培养了两天了,看着
2016年03月16日发布人:雪花子
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向