-
黄芩苷
请求黄芩中黄芩苷的提取、分离、含量测定的实验方案?????????, 黄芩含量测定方法(黄芩苷) 来源: 作者:ocean
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根
2011年10月27日发布人:风云1
-
如题,最近在做银翘的连翘苷,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]前两个月出峰时间在50分钟左右,但是最近做的时候设到60分钟都还没出峰
2010年11月06日发布人:xiaotaozi06
-
本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:adg
-
请教高手,我想配黄芩苷等标品,因为试验周期较长,怎样配标准品才能保证其一个月内不失效?是不要配浓溶液啊?,浓溶液、、避光、低温保存。,按药典要求配置,做验证看一个月会不会失效。
我一般都是配好了,密封好放在冰箱里面。
可以用
2009年11月22日发布人:命运--ses
-
当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
-
[size=3][color=Black][b]
同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
-
求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
-
各位老师好!
现在在做一个肠溶胶囊。 普通胶囊里装肠溶微丸。
现在拟合曲线。放行条件pH6.8 和pH6.0的都拟合上了。 原研泡酸两小时后,水中又4小时可以溶出来。但是自制制剂泡酸后4小时一点都没溶出来。自制的和原研 肠溶
2014年02月06日发布人:红旗渠
-
一无糖颗粒,90%的糊精,甜菊素为矫味剂,无其他辅料。摇摆加流化床制粒,结果苦杏仁苷鉴别不合格,个人认为是糊精的影响,请教一下该如何解决?,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明!,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明
2014年01月16日发布人:熊猫
-
二(对硝基)苯基碳酸酯
cas 5070-13-3
Bis(4-Nitrophenyl) carbonate
请各位大侠多多帮忙啊!,流动相先用乙腈:水试试,乙腈用量大点。,先用紫外分光光度仪全频扫描,确定样品的吸收波长,用此波长检测。
如果紫外没有吸收,就得换用其他方法(气相、气质联用等)或者检测器(蒸发光散射检测器)
2009年07月21日发布人:fqdfi32