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13日,由日本朝野各党国会议员组成的“危机管理都市推进议员联盟”举行了第一次会议。会议认为,东京在任何时候发生直下型地震可能性存在,因此必须考虑建设副首都,以备东京遭到毁灭性打击时,日本首都功能不致于完全丧失。,未雨绸缪,智者的选择
2011年05月27日发布人:我是谁
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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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[size=2][color=Black][b]
各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66
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[size=2]标签:安捷伦 色谱
我们公司06年购买两台GC6820色谱,当时只购买了一套安装盘,现在想把两台色谱采用一台电脑控制,还需要一个光盘序列号,咨询客服,让我们和原来的工程师联系,可是该工程师早已离职,所以想到论坛求
2014年08月12日发布人:mnbv
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第一次扫描结果相差8度左右,为什么相差如此之大呢,急求原因。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-25 09:55 编辑 [/i]],如果第三次的结果比较一致的话,
第一次和样品的状态有很大关系,
just
2011年02月28日发布人:syx147
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我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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[size=2][color=Black][b]
请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755