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3、用巢氏PCR相对容易出结果;
4、如果出现多个条带,要分别验证;
5、PCR过程中,我一般分两次,第一次用touchdowm PCR,后产物稀释50倍,作二次,72度尽量长一点,我们一般用2-3min;
6、结果分析,最好是重叠
2011年09月27日发布人:幽兰君
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢!Smile[/size],[size
2015年08月12日发布人:079777chao
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,目的蛋白出在55kd下面,同份标本跑了两块胶,转了两个膜,也出现这个问题,究竟出现的结果是不是目的蛋白呢?怎么验证?上图是同一张膜,下图是同份标本。O(∩_∩)O谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年06月04日发布人:standup
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[size=2][color=Black][b]
用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
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各位,谁能给我说一下监测污水中粪大肠菌群所用的仪器和器皿?都是什么规格?需要几个?越详细越好,如果有过程和图片更好,感激呀感激,书上有的啊,自己仔细看看附件中的标准吧。试剂和器皿里面都写清楚了。,你说的污水是哪的 污水,好像还有医院污水的
2014年10月12日发布人:longquan
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[size=2]最近做液相发现,透明管道有长了少量菌,用水冲了好久也冲不掉.请教各位,用什么溶剂能冲掉?[/size],[size=2]短接柱,用稀硝酸冲洗管理[/size],[size=2]或者换新的。
一般仪器都有备用的
2015年08月22日发布人:txwuyan
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表达目的蛋白。
后又尝试原核表达,载体是pET30a,宿主菌BL21,酶切位点是Sal I和Not I,上游酶切位点Sal I后加了两个碱基以保证读码框完整,经测序基因和读码框也都是正确的,转化到BL21后用菌落PCR验证,劈出的条带
2014年05月28日发布人:lagua123