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差别的!,这个问题其实不用多说,无论是化学分析铁还是用仪器分析分析铁溶液基本都是保持HCL的介质.
即使你加入了HNO3也要想办法把他赶掉,保持是HCL的介质.
这是元素自身的特性决定的.
多多联系化学分析在配合仪器你会弄明白好多元素在不同酸中的自身
2016年04月27日发布人:adg
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制
请教诸位:
pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制的啊?药店上只有pH为2.5的磷酸盐缓冲液的配制方法
2011年11月15日发布人:remenb
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请问一下大家有没有做原子荧光测定自来水中汞的?你们怎么做水样的消解?,我用HJ694—2014标准作污水中汞,不过这个标准也适用于地表水、地下水,自来水应该也能用吧。
方法:取5ml试样于10ml比色管,加入1ml盐酸—硝酸溶液
2015年07月28日发布人:jiushi
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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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[size=2]各位同仁大家好!
不知道各位在工作中是否接触到了废水中甲基汞和乙基汞的分析。按照国标GB/T14204-93中的方法,说实话,已经非常不适用了,一是因为它方法中推荐的是填充柱,二是对于柱子的饱和。目前我用极性与非极性柱都
2015年11月30日发布人:鹿奔奔
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转载
测COD时,若溶液中有氯离子加硫酸汞掩蔽,加硝酸汞代替硫酸汞是否可以?,硫酸汞在实验中的作用是起掩蔽氯离子,氯离子在强酸加热条件下也会被重铬酸钾所氧化,如果能确定水中不含氯离子,是可以不加硫酸汞,但是在含氯离子的水样中,不加硫酸汞
2013年07月29日发布人:倾尽温柔
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今天做汞的标线,准备做0,0.2,0.4,0.8,1ppb的5个点
用5%的HNO3配了一个1ppb的汞标液,然后分别取0,2,4,8,10mL标液用5%的HNO3稀释到10mL
连续做了3次都不成线性,特别是1ppb的响应一般都是
2014年12月28日发布人:iop
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/mol.cm,c的单位为mol/L,b的单位为cm。
你应该是用的同一个皿吧,b就是一个常数,
标准曲线的斜率就是摩尔吸光系数。,朗勃比尔定律,在一定条件下求得的是在该条件下的摩尔吸光系数。 [quote]原帖由 [i
2011年10月22日发布人:mn8669854
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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请教大会一个问题:我现在用石墨炉测铝,空白在0.01左右,做标样时,吸光值都在1.0左右,怎么都降不下来。使用的瓶子使用20%的酸泡过一夜的,用的基体硝酸是默克的,不存在污染问题啊,石墨管十涂成的,原子化温度为2700,就是曲线
2011年10月15日发布人:饮食男女