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今天我做了0.5~1.0微米的氧化锆粉的电镜,十分不清晰,团聚很厉害.请问高手,如何打开这种团聚? 我用超声波无法打开.(本来我们的电镜也只能看到8000倍左右),把图片上传!请大家说说自己的经验!,[attach]2389
2009年12月08日发布人:下雨
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2.5MOL/l的硫酸溶液怎么配制的? 跟配制2.5mol/L的硫酸滴定液是一样的计算方法吗?,朋友,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入
2010年09月25日发布人:胭脂雪
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气相色谱的其它分析条件不变,同一样品,在同一台色谱仪上,只是改变流速(从1.0变为0.5),峰高却降低了,这正常吗?,峰是不是展宽了很多?,正常,浓度型检测器,流速降低,纵向扩散变大,峰高自然降低。,个人认为正常,但应不会改变太大,正常
2010年03月02日发布人:NVIDIA
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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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0.05mol/L的KOH标准水溶液如何配制与标定?不是KOH乙醇溶液,是KOH水溶液,氢氧化钾到底应该称取多少呢?,56*0.05=2.8 g 定容到1L水中,
标定方法:GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备
2010年03月12日发布人:xingfu600
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我想知道水中铁离子含量测定方法,谢谢.,水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB11911—89,水中铁含量的测定方法:
实验原理 常以总铁量(mg/L)来表示水中铁的含量。测定时可以用硫氰酸钾比色法。 Fe3++3SCN-=Fe
2013年05月14日发布人:小书虫
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各位朋友,我的热电气质四级杆最近调谐过程中出现问题:1、28的峰都达到1.0e6,峰值降不下来,2、在autotune过程中一直出现 “cannot perform detector gain calibration”,导致调谐通不够!打
2010年06月11日发布人:eesa_dc_seein
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,它们两者之间怎么换算?
我用的仪器梅特勒公司产的,型号:DSC822,要将J/g换算成J/mol,需要知道摩尔质量(分子量)
质量g = 摩尔质量g/mol * 物质的量mol,對於高分子材料像PET而言,很少用J/mole
2010年11月13日发布人:english
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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请教各位大虾啦!!
前段时间仪器电源烧毁,导致仪器停了一个多月,昨天刚修好。今天做了调谐OK,进了个空针,发现两个问题:1、基线强度 1.0e6,是否是离子源脏了?2、基本都是柱流失,为什么柱流失这么高啊?,没老化柱子?仪器停了这么久的
2010年04月18日发布人:LUMGR