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如题!!谢谢各位!!,RSD有规定是不能超过多少?
在线等!!!,LZ的问题说的不够清楚,石墨炉测锰的仪器检出限和方法检测限可以自己去做嘛,拿5%稀硝酸,进石墨炉连续测11次,然后计算11测试结果的标准偏差,其中3倍标准偏差即为仪器
2010年09月06日发布人:thp2001ywtk
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,置于扩散皿外室,轻轻旋转扩散皿,使土壤均匀铺平。取2毫升H3BO3指示剂放入扩散皿内室,然后在扩散皿外室边缘露出一条狭缝,迅速加入10.0毫升1摩尔/升NaOH溶液(如包括NO3-N,则测定时需加FeSO4.7H2O,并以Ag2SO4为催化剂,使NO3-N还原为 NO4-N),立即加盖,用橡皮筋固定毛玻
2014年12月23日发布人:小红
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,比标准值偏低5%左右。
再将高锰酸盐态的锰用亚硝酸钠还原为二价锰之后,再用原子吸收做就能做准了。
是不是因为价态的不一样,在原子化效率上存在不一致?
求各位大神解释一下~
附原子吸收测试条件:波长279.48nm
2015年11月27日发布人:艰苦奋斗
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哪位大侠指点下,将浓盐酸配制成7mol/L的盐酸怎么配制?还有1mol/LNaOH怎么配制,谢谢!,楼主要的应该是标准的吧?
浓盐酸有挥发性,所以不能直接配,应该根据碱来配,所以先得标定氢氧化钠,又因为氢氧化钠会潮解,所以也不能直接配
2009年06月14日发布人:gitde
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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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火焰原子吸收测重金属,水样不酸化行吗?我说的不是消解,我的水样是人工配制的,非常清洁,除了钠钾镁钙及重金属离子,没什么其它杂质
这样的水样,如果不酸化直接进样测定行吗?如果非要酸化的话,硝酸加多少为宜?
还有个疑问:我的水样浓度很低
2010年01月27日发布人:财富思考
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了。。国标很多乱搞的。,原子吸收我们一般都用硝酸,请教用盐酸有什么坏处,用硝酸有什么好处?,如果是考虑石墨管寿命,还是盐酸好,火焰分析可以使用盐酸介质;
但是如果采用石墨炉分析,那一定要用硝酸介质,因为氯离子的干扰在石墨炉中非常明显。
但是
2014年09月24日发布人:iop
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984