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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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今天刚跟同事一起做牛奶的三聚氰胺,仪器是waters的液质
HILLIC柱子
开始跑标准品的时候,进了十几针都不出峰,同事说就是这样,进几针之后就会好的。
果然十几针之后出峰了 不过比平时的时间晚,同事说正常,再近几针就恢复了
2010年08月13日发布人:英语你我他
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转载
前两天领导拿了一个用奶粉调配含三聚氰胺的样品叫测三聚氰胺的含量
方法用GB22388 仪器用依利特
中间出现几个问题
1.样品 离心不出来,有漂浮 不好过滤
2.spe萃取柱能否重复使用
3.图谱出来时 出现拖
2013年07月28日发布人:小书虫
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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请问检测三聚氰胺用什么设备最常用 且符合国家标准?,我认为液质联用就很便捷,可以定性,定量限又足够低,也不需要衍生!GCMS定量限最低,但需要衍生,操作繁琐。[url]http://wenku.baidu.com/view
2012年04月18日发布人:仪器仪表
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[size=6] [size=6] 现在大家都在用快速方法做三聚氰胺,我们在做实验的时候发现,不同品牌的离子交换柱在做实验时,分离度和保留时间差异较大。[/size]
各位同仁,大家都用哪家的柱子做,共享一下啦
2009年08月12日发布人:hongyi
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在做饲料三聚氰胺时,标准中规定高效液相色谱仪的定量限为2mg/kg,校正式样的色谱图结果是1.1135 mg/kg, 式样稀释倍数为2,那么最终报告结果为2.23mg/kg 。请问,这样报告结果对不对?,我认为这样不妥。
如果HPLC
2011年11月29日发布人:jioe5
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Agilent 1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],压力是变零
我们这次试验是用国标法测三聚氰胺,用的是阳离子柱子
2011年09月07日发布人:Erica2088wr
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,你可以查一查看。
条件都差不多:
1、《高效液相色谱法(HPLC)测定单氰胺中三聚氰胺的含量》,单氰胺中三聚氰胺的HPLC测定方法.色谱柱为日本岛津L-column ODS反相柱,流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液,检测波长为215nm.平均回收率为98.96%,RSD为0.32%.
2、《高效液相色谱法分析单氰胺中的双氰胺》,采用ODS柱和紫外
2010年10月25日发布人:晓@426
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做三聚氰胺出峰时间长。30分钟出峰,不知道怎么回事,请高手指点。多谢
[/size],[size=2]什么柱子?
什么方法?
你不说明白,别人怎么回答你?[/size],[size=2]既然是按标准做的
2015年09月24日发布人:feiya