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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。
[/size],[size=2]美国PE公司的
2015年01月31日发布人:remenb
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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[size=2][color=Black][font=黑体]
36kd蛋白恒压70V湿转多长时间?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室是80V 40min
这个
2013年12月23日发布人:mogu
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我分离了乙酸乙酯部位,感觉里面黄酮类成分比较多,也比较具有特征性,用10%的硫酸乙醇显色后,颜色不是很明显,想用1%的三氯化乙醇液显色,用 硅胶G板还是用H板啊?!,黄酮类的话,最好是聚酰胺薄层板,市售的。对黄酮的分离比较好,成点性也很好,比硅胶好。
如果一定用硅胶的话,我用过G的。,G板比较常用
只要质量还行,用于黄酮的检测没问题,G板,就是有点拖尾
2009年04月22日发布人:yyid
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最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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准确称取于120℃干燥至恒重的无水芦丁(作黄酮标准对照)9.5 mg,用60%的乙醇定容于50mL容量瓶中,摇匀,[color=Red]得到浓度为0.19 mg/mL的标准品溶液[/color],作为贮备液备用。准确量取此液0.0、1.0
2010年04月20日发布人:single2015
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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
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各位大侠,我想纯化分离提取的黄酮粗提物,看到有的文献有用大孔树脂静态吸附以及动态吸附法。请问下,这两种方法是不是只能纯化不能分离?如果要分离的话,过柱子时要注意的方面有哪些?谢谢!,聚酰胺分离黄酮也比较好,你也可以试试。分到后来比较纯的
2011年10月23日发布人:lixiongli0805