-
MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
-
烧结得到致密度几乎相同的陶瓷(比如99%),得到的数据是粗晶的开口气孔率比细晶高(一个是1.6%,一个是0.09%),只是烧结温度提高了50度,跪求理论达人怎么解释?不胜感谢!!,同样体积的芝麻堆积体应该比黄豆的气孔小吧,可以这样理解吗
2015年12月01日发布人:huali
-
[size=2]能看一下这是什么菌吗,大致说是哪一类也行。最近做青霉菌涂布PDA平板,想要的菌没长出来,这种菌一长一大片。[/size],[size=2]应该是毛霉,可以重新培养,在初期看看[/size],[size=2]好吧,我做实验的
2016年03月07日发布人:babybabe
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2015年12月14日发布人:teddy
-
[size=2][color=Black][b]
我在养MCF-7细胞,用的是无酚红的DMEM加10%胎牛血清。有几个问题想讨论一下,究竟几天换液合适?还有消化的时候怎样才能消化的比较开(尽量单细胞状态)?
我的经验是接种密度要大,换
2012年11月03日发布人:98776langtao
-
烧结得到致密度几乎相同的陶瓷(比如99%),得到的数据是粗晶的开口气孔率比细晶高(一个是1.6%,一个是0.09%),只是烧结温度提高了50度,跪求理论达人怎么解释?不胜感谢!!,同样体积的芝麻堆积体应该比黄豆的气孔小吧,可以这样理解吗
2016年02月15日发布人:aaby
-
。
输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
-
[size=2]
突然想到这个问题,否则从何而知以第一链为摸板扩增时一旦没有产物,是第一链摸板的问题,还是PCR体系的问题:
因为总RNA里的mRNA成分很少,那么反转录出来的就更少了,我用的是promega的盒子。昨天自己想了两个
2015年11月10日发布人:969
-
烧结得到致密度几乎相同的陶瓷(比如99%),得到的数据是粗晶的开口气孔率比细晶高(一个是1.6%,一个是0.09%),只是烧结温度提高了50度,跪求理论达人怎么解释?不胜感谢!!,同样体积的芝麻堆积体应该比黄豆的气孔小吧,可以这样理解吗
2016年02月08日发布人:QQ爱