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求助各位大侠:
我想用高效液相色谱法测定油中三萜类成分含量,不知道有没有什么好的前处理方法,既能够去除脂肪油,又能准确测到三萜含量?
我要的三萜极性又不是很大,含量又低,是不是上液相前还需过柱子?
我现在先用甲醇提取脂肪油,然后直接
2016年04月10日发布人:xiaoxiaoai
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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我看有文献 TLC监控1,3-丙磺酸内酯是否反应完全,用甲醇/氨水=3:1作为展开剂,我试了,但是感觉紫外灯下,貌似没发现斑点,我应该用什么显色剂呢,有做过这个的么,跪求告知,,确定是甲醇和氨水吗?
感觉这两种混合后的极性太强,用TLC
2014年02月16日发布人:adg
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我现在用的安捷伦6890N,毛细管柱是HP-5。想问下我想分离丙烯酸、丙酸、乳酸、乙醛等物质能用这种柱子吗?要达到最佳效果应该用什么柱子比较好。看别人用的是FFAP柱,它和HP-5有什么区别吗?,以上组份,最好采用极性柱分离,效果佳
2011年12月10日发布人:cherie
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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有《酸雨污染状况评价标准》这个标准吗?标准号是什么?急用~~~~~~,写报告用的吧?,没有“酸雨污染状况评价标准”,只有酸沉降监测技术规范(HJ 165-2004)。,他是不是说需要一些评价的方法?,楼主是说需要评价的方法标准,还强调
2015年01月27日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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肿瘤细胞的去甲基化作用,不知道是用5-aza-cdr (产品序列A3656) 好还是5-aza(Sigma产品货号: A2385)好,望大家提个建议,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我不太清楚,只是大多数文献用5-AZA-CDR,你是哪里的,我觉的咱们做的差不多
2012年02月14日发布人:dragonkilly
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne