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最近在做邻苯二甲酸脂,标样是16脂的,出峰就只有15个峰,DHXP与DBP的峰重叠在一起了,各位有这样的情况吗?怎么定量啊?
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[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年02月27日发布人:fqdfi32
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小弟做的是微生物降解水中的邻苯二甲酸酯类的实验,那么问题来了,邻苯二甲酸酯类生物降解的第一步产物一定是水解产生邻苯二甲酸(PA),但是PA水溶性不是很高,
打液相什么的不好打,有没有什么萃取剂能把PA从水中萃取出来的啊,求问,要学的东西
2016年04月28日发布人:PP熊
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请问在标定标准溶液时大家用的邻苯二甲酸氢钾是什么样的 我们现在有那种用来配置缓冲溶液PH4.0的邻苯二甲酸氢钾 可以直接用这个来标定标准溶液吗 还用把它再进行烘干吗? 谢谢!,标准溶液标定用的邻苯二甲酸氢钾必须要用基准试剂或者优级纯试剂
2009年08月08日发布人:ees人生无奈
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油墨比较脏,很溶液脏柱子,不净化直接进机器不大好,邻苯沸点高,用顶空不好做,只能是提取净化。,邻苯测试,不需要顶空进样啊,可以用溶剂吸收后再测,邻苯可以用顶空做,将样品溶到醋酸甘油酯中。
加热温度150,这也是个办法。请问顶空的灵敏度和
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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、范围和特定迁移量或残留量,不得接触油脂类食品和婴幼儿食品,食品、食品添加剂中的邻苯二甲酸二(α—乙基已脂)(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)最大残留量分别为1.5mg/kg、9.0mg/kg和0.3mg
2015年09月19日发布人:浪子
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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[size=4] 我想去采集一批鱼体样本进行其邻苯二甲酸酯富集含量的测定,但是邻苯二甲酸酯是一种增塑剂,样品能否用塑料袋之类的塑料制品存放?如果不能,请各位提供一些好的存放方法。谢谢![/size],实验室的样品袋应该没问题,
担心
2010年08月25日发布人:ddfu09
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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大量使用,对食品安全和生态环境构成了严重的威胁,因此国内外已将此类化合物列为优先控制污染物。南京科捷针对这一事件,研究了邻苯二甲酸酯类的HPLC检测方法。 对于食品中邻苯二甲酸酯的检测,主要参照GB/T21911-2008《食品中邻苯二甲酸
2011年07月14日发布人:gzkj17