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各位前辈我想请问一下,在测邻苯16种混标时(选择离子扫描),二壬酯出的是一个单峰还是一堆小峰,还是一个多肩峰?最后定量时是如何定量的.我们是做胶的,但使用的是食品的行业标准.,如果该物质受热易分解,可能出现多峰情况,如果对热稳定,就应当是一个峰,否则是进样或柱子出问题了。,二正壬酯是一个单峰,二异壬酯是一系列杂峰
2011年09月23日发布人:chlh1108
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岛津的GCMS2010Plus,做邻苯,走标线的时候,线性很好,再打其中某个点做qc的时候不是偏小就是偏大,相对偏差在20%以上。然后反复调谐反复走标线,qc是做好了,但质控还是达不到要求,响应值不稳定。仪器状态很不稳定啊,现在应该怎么
2011年07月20日发布人:entd_jps
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]手性异构体的分析方法验证(专属性试验)
按照[H]GPH8-1 手性药物质量控制研究技术指导原则的分析方法的验证:方法的验证应参照分析方法验证的技术指导原则,对于光学纯度
2011年11月24日发布人:bluelake
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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,另一种是1,2,4,5取代。
结构中有羰基,在1700附近有强吸收,不能通过红外光谱判断是哪一种异构体;
化合物没有手性,也无法通过圆二色谱判断取代位置。
从反应物的活性上看,生成这两种取代产物都是有可能的
2011年09月26日发布人:sd71469190
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用高碘酸氧化具有酯结构的邻二醇,查文献乙醚作溶剂底物与文献相同,但反应过程中点板检测没看有极性小的点出现,反应也直接拿去做核磁有醛基氢但量非常少,过柱分离较多的组分打核磁又没有醛基氢了,而且苄位氢个数也不符合。请问做过的高手这个问题是出在
2014年06月26日发布人:ass
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔
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。所以很难说你的东西,就是非对映异构体了。,如果楼主的非对映异构体的混合物不好分离,可以采用NMR方法将其分开。4楼说的是两个化合物的混合物。不是非对映异构体的混合物。,对于非对应异构体,有可能出现多处不重合的峰组(视具体情况而定),通常使用H谱进
2010年11月28日发布人:luohu0126
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用高效液相色谱测定六种邻苯二甲酸酯的混标时,如何判断那个峰时哪种物质呢?检测器是紫外检测器。,同样色谱条件下分别进六种物质标样和混标~用保留时间和紫外吸收判断,每次加入一种标准物,看哪个峰变高了
2009年03月30日发布人:感悟人生
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61