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[size=2][color=Black][b]6块胶除了银染染色部分其他全部同时做的。银染时是两块胶同时染的。、
问题:wt3和ko3的中上部很明显有一些蛋白没有聚焦完全,这可以对比其他几块胶发现,wt3和ko3不是同时银染的
2013年08月13日发布人:she
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我用高压仪破碎BL21,破碎后总有很多泡沫,与平行进行的超声破碎对比效果发现两者破碎后得到的上清,在跑胶时高压后上清的条带都明显较暗,即整个泳道内各条带与超声相比都变暗了。问过别人,他们高压破酵母,BL21时泡沫也不少,讨论后认为泡沫中可能有不少蛋白,故
2013年12月20日发布人:PCR
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各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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[size=2][font=黑体]现在在做大肠杆菌发酵实验,产物是胞内酶,但是现在缺少高效的、快速的大量细胞破碎方法,希望各路大神多多指教~~[/font][/size],[size=2]你的蛋白的稳定性怎么样?大量的话可以用冻融破碎
2016年03月05日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black][b]大家好,我想将重组蛋白进行去内毒素处理,但是因为以前没做过,对可以采用的方法和具体的操作都不清楚,我找了一些方法,但是不知道到底应该用哪种,具体怎么做,希望各位战友多多指导,期待大家的回复,谢谢[/b][/color][/size],[size=2
2013年08月03日发布人:newway
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本人想用双质粒共转化大肠杆菌以提高其中一个蛋白的可溶性。我先转进一个质粒后制成感受态,再转另一个质粒,但涂板后不见菌落。。求高手指导[/font][/size],[size=2]好多情况是质粒不兼容
2015年03月17日发布人:veiwu
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觉得不行,测定大肠杆菌需要活菌,加固定剂会杀死所有细菌。 如果有好的方法请告知一下,谢谢!,如果冷藏超过6小时,就得考虑在现场做延迟培养了,我们这边倒是没有遇到过这种情况 呵呵 因为距离都比较近,当天就处理了,尽可能放在冰箱中,如果还不放心,还可以用紫外线杀菌,在检测
2014年01月10日发布人:happydream
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?
化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?必须生产三批吗?[/font][/size],[size=2][color
2011年11月19日发布人:idea2011
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]6块胶除了银染染色部分其他全部同时做的。银染时是两块胶同时染的。、
问题:wt3和ko3的中上部很明显有一些蛋白没有聚焦完全,这可以对比其他几块胶发现,wt3和ko3不是同时银染的。为什么
2013年12月01日发布人:ztonyc