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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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) 0.002
2、酚类化合物主要来自焦化、煤气制造、石油精炼、木材防腐及石油化工等工厂排放的废水。天然水除了受上述污染外一般极少含有酚。
3、酚中毒的表现为胃肠炎、呼吸道病变,引起血压降低体温下降,呼吸中枢麻痹。当水中酚含量达到9
2011年04月25日发布人:蝴蝶飞
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cds(从ATG开头到终止密码子)。然后选用新买的pET28a作为载体,设计引物,pcr扩增,跑胶验证都正确。pcr产物纯化(kit),酶切(目的片段、载体),酶切纯化(kit),T4连接酶 16度过夜,取10μL连接产物转DH5a感受态
2013年11月09日发布人:luoliqiong
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峰,但不一定是2.,为什么有可能在2附近出峰呢?,建议你查查书吧。光谱解析的书上都有的。,D2O与CD3OD做,都不会出活泼氢信号。,酰胺上的氢不一定出峰;如果出峰的话,置于位置我记得了。高鸿宾的有机化学书提到过这一点。,不会出峰的啊,交换了的,重水交换后 水应该在4.79出峰,
2011年12月05日发布人:semxuxu
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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也是1瓶溶液[/color][/size],[size=2][color=Black]
有谁知道这三种试剂的价格?[/color][/size],[size=2][color=Black]
CCK-8比较方便,加一步就可以来;显色速度也
2012年09月08日发布人:ha111
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我的研究课题是植物提取物在防晒化妆品应用,文献说乳化类型对防晒功效性及稳定性有很大影响,因此想设计O/W、W/O、O/W/O、W/O/W这几种乳化类型,但不知如何着手?请这方面的专业人士不吝赐教,在此谢过~,a、油分散在水中形成水包油型
2014年02月08日发布人:teddy
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2014年08月23日发布人:haohaorenjia