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岛津的GCMS2010Plus,做邻苯,走标线的时候,线性很好,再打其中某个点做qc的时候不是偏小就是偏大,相对偏差在20%以上。然后反复调谐反复走标线,qc是做好了,但质控还是达不到要求,响应值不稳定。仪器状态很不稳定啊,现在应该怎么
2011年07月20日发布人:entd_jps
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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=2]上图~~~~~~~~[/size],[size=2]上图~~~~~~~~[/size],[size=2]上图~~~~~~~~[/size],[size=2]乙酸乙酯的红外光谱图[/size],[size=2]苯甲酰胺的红外光谱图
2016年01月18日发布人:boom
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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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比较纯的苯甲酸二级丁酯(衍生产物),即把过剩的苯甲酰氯原料除去。
偶这边是这么操作的:衍生后,将产物放入冷稀NaOH溶液中搅拌,使过剩的苯甲酰氯分解生成极易溶于水的苯甲酸钠,然后用乙酸乙酯抽提出衍生产物(苯甲酸二级丁酯)。这样,拉干溶剂,再用乙醇或者异丙醇复溶,A
2010年05月06日发布人:yang790730
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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用高效液相色谱测定六种邻苯二甲酸酯的混标时,如何判断那个峰时哪种物质呢?检测器是紫外检测器。,同样色谱条件下分别进六种物质标样和混标~用保留时间和紫外吸收判断,每次加入一种标准物,看哪个峰变高了
2009年03月30日发布人:感悟人生
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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亚磷酸三苯酯中水含量测定, 使用水分测定仪,测试结果差别很大,非常不准确,怀疑是亚磷酸三苯酯在有微量水的情况下水解了,产生的磷酸影响了水分的测定?我只是猜测,请大家指教,谢谢!,个人认为只是存在这种可能性,建议楼主首先采用纯水来校正一下你
2009年10月12日发布人:dsh080808