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]],先用10-20%的甲醇水溶液低流速走2-3个小时 看看
一般做完缓冲盐流动相要冲洗柱子的
如不冲洗柱子 对柱子损伤很大 而且溶液堵,可能是我直接用纯甲醇冲 没有过渡 堵了柱子? 还有C18柱用大含量的水冲柱子对柱子好吗?,别用纯水冲
2011年06月04日发布人:linger0824
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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、FPD是可以的[/size],[size=2]甲醇作为溶剂用FPD检测器分析没有问题,气相色谱检定使用的国家标准物质用的就是醇类[/size],[size=2]木有问题,甲醇是常用的有机溶剂,只要不会对目标物的出峰有干扰,是可以的[/size
2015年03月28日发布人:wsll
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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·3UO2(Ac)2·9H2O (淡黄色)沉淀。 此反应可用作钠的鉴定反应,感觉浓度不是很高,灼烧看火焰颜色这个方法行不通吧,我看用焰色反应可行:即使浓度不高,可以先浓缩成固体后再看。
何况,本溶液的浓度比较高,固含量为30%以上,主要是无机碱。,火焰反应是和浓度无关的,只要你含有钠或钾离子就行,本身火焰就
2013年05月17日发布人:哈达
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原子荧光光谱仪还原剂一般都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液,要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液,然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。
你知道为什么要这么做吗???有没有版友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ,一起溶解呀???
两种方法的结果
2015年10月29日发布人:adg
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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到 0.0500mol/L 吗?标定后浓度为 0.0516mol/L 行吗?,你的问题是两个:准确称量的内涵和用基准试剂配制标准溶液的要求。
用基准试剂配制标准溶液时,最核心的是称准确、配准确和算准确。即必须用分析天平准确称量,准确到
2011年04月01日发布人:玲珑
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本人第一次在做氢化铝锂的反应,遇到几个问题 请教下大家。
文献给出的方法是THF溶解氢化铝锂,然后将底物溶解在THF中,缓慢滴加,室温搅拌3小时,然后滴加1:1:3的水,15%Naoh溶液,水淬灭。过滤,旋干THF。
以下几个问题请教
2014年02月06日发布人:shuishui