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想问一下大家用来测ROS的探针:CM-H2DCFDA,是在哪个公司买的(进口),货号是多少,谢谢。注:我是测活细胞内的ROS。[/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2015-11-14 16
2015年11月14日发布人:#甜#
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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[size=2][color=Black][font=黑体]本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/font
2013年11月05日发布人:68943512yao
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酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用
蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新兴的研究领域, 它的主要任务是识别鉴定细胞、组织或机体的全部蛋白质, 并分析蛋白质的功能及其模式
2013年05月27日发布人:mod=8048
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酵母双杂筛库共转化后,一个酵母克隆中可能含有不止一个AD的质粒,在这一步大家是如何让多个AD质粒分离的?是按照系统3的说明书来做的吗?那需要X-a-Gal,我没有买,我的显色试验是用
2014年06月20日发布人:daod
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金相制样的时候有没有什么尺寸限制呀?微米的金属丝可不可以测金相呢?,如果可以测那要怎么制样呢?或者哪里可以测我们可以联系一下把样寄过去测。,可以的,不过倍数越大景深越浅,对你试样的平整度要求的更高,当然可以,只是难办一些。可以把它镶在树脂
2015年05月13日发布人:wawa11
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是什么?谢谢
2013年08月14日发布人:uuooii
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相关疾病:
失眠
痛苦了很长时间了。
我用酵母菌表达一种蛋白,完了拿培养液上清液进行SDS-PAGE电泳检测
结果除了MARK外,没有其他任何条带,连杂蛋白都没有,有时甚至连MARK
2014年05月21日发布人:veiwu
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444