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低硼硅安瓿包材相容性试验
,进而导致的制剂质量改变所进行的研究。通常,吸附试验可通过制剂的稳定性试验增加相应的检测指标进行。例如,活性成分、防腐剂、抗氧剂含量等。(3)安全性研究根据提取研究获得的可提取物信息及迁移试验获得的
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中硼硅安瓿包材相容性试验
制剂的稳定性试验增加相应的检测指标进行。例如,活性成分、防腐剂、抗氧剂含量等。(3)安全性研究根据提取研究获得的可提取物信息及迁移试验获得的浸出物信息,分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量,进行结构
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压敏胶配方分析
对压敏胶配方的分析,微谱检测机构可以帮助生产厂商确定不错的配方组合,确定优良的固化剂和稳定剂组合,以提高压敏胶的耐久性和稳定性,帮助生产厂商了解不同成分的作用机制,从而优化产品性能,提高生产效率
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微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
是对活性成分或辅料是否会被吸附或浸入包装材料,进而导致的制剂质量改变所进行的研究。通常,吸附试验可通过制剂的稳定性试验增加相应的检测指标进行。例如,活性成分、防腐剂、抗氧剂含量等。(3)安全性研究
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硅胶管相容性实验
是否会被吸附或浸入包装材料,进而导致的制剂质量改变所进行的研究。通常,吸附试验可通过制剂的稳定性试验增加相应的检测指标进行。例如,活性成分、防腐剂、抗氧剂含量等。(3)安全性研究根据提取研究获得的可
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微谱 药包材关联评审 ( 重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价
。例如,活性成分、防腐剂、抗氧剂含量等。(3)安全性研究根据提取研究获得的可提取物信息及迁移试验获得的浸出物信息,分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量,进行结构鉴定,并根据结构归属其毒性风险级别,通过
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微谱 药包材关联评审 (重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价
。例如,活性成分、防腐剂、抗氧剂含量等。(3)安全性研究根据提取研究获得的可提取物信息及迁移试验获得的浸出物信息,分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量,进行结构鉴定,并根据结构归属其毒性风险级别,通过
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细胞毒性
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刺激/反应
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致敏
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