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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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[size=2][font=黑体]
为什么大肠杆菌菌液可以直接pcr?不需要先破坏细胞壁么?[/font][/size],[size=2]
这个是菌落PCR,不用事先处理菌液的,我认为PCR的94℃就能破坏它的细胞壁吧,个人
2015年04月30日发布人:birdfish
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[size=2]在做完表达载体PBI121-基因后,转化到lba4404农杆菌中,涂板长的菌特别白,但菌落pcr和提取质粒没结果,这些白色的菌落是什么,那么LBA4404农杆菌应该是长什么样子的?请高手指点!!!![/size
2014年09月24日发布人:PCR
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[size=2]
各位具有侠义心肠的大侠,小的现遇到一个问题向各位求助,想购买“大肠杆菌宿主蛋白标准品”来检测重组大肠杆菌的菌体蛋白残留量,在哪儿能买到呀?或者谁那里有呀可以交换的呀~非常感谢各位啦!![/size],[size=2
2015年09月08日发布人:is2011
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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[/size],[size=2]这是污染了芽孢杆菌了。[/size],[quote]原帖由 [i]join[/i] 于 2016-3-8 14:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2016年03月08日发布人:hustwb
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我们最近生产了一批粉末状食品,但是测出来的微生物指标中,大肠杆菌是呈阳性的,而客户要求是阴性,而且不能辐照,请问各位,这种情况该怎么办,你的粉末产品耐高温吗?如果耐高温可以采用干热灭菌。还有一种就是充氮气抑菌,不过这个可能杀灭不了细菌
2015年05月09日发布人:甜甜TVT