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本人想用双质粒共转化大肠杆菌以提高其中一个蛋白的可溶性。我先转进一个质粒后制成感受态,再转另一个质粒,但涂板后不见菌落。。求高手指导[/font][/size],[size=2]好多情况是质粒不兼容
2015年03月17日发布人:veiwu
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人肺泡灌洗液取肺泡巨噬细胞原代培养(RPMI1640+20%胎牛血清+200ug/ml庆大霉素)昨日接种后6小时换过液一次。
今日为接种后24小时观察:
培养基透亮,无混浊,无
2012年05月21日发布人:987789
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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,制备室的老师会帮你搞定的,只要干燥就好啦^_^,是什么状态的样品?不含水分的么
2015年06月04日发布人:efp
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准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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[size=2]做了蛋白iptg表达,用考马斯亮蓝染色,可是结果并不明显,我的目的蛋白是26.然后是做wb确定一下,用的半干转,DAB显色,但是我做了两次了还是没有任何条带,之前学妹做的其他蛋白,有条带出来,所以我用的东西应该没有问题
2016年02月17日发布人:vtongli
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我有几个直径约900um的金属球想测XRD,不知哪里能测,知道的给指点下,没有想出办法,只想出了你可以压在一起测,随便找个有平行光的设备都可以测,有关于固态样品的测试资料,可以找一下,楼主的问题解决了吗?欢迎来分享,有Micro XRD配件的仪器应该就可以吧。
大不了,磨平了再测
2015年10月09日发布人:teddy
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请教下大家:
最近一师兄给我一瓶HepG2,养得蛮好,长的很快,就冻存了,但是复苏的时候总是出现麻烦,复苏的第二天换完液体还好好的,到第三天就开始有死细胞飘起来,又换了下液体
2012年04月09日发布人:vivian4123