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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年05月08日发布人:mico_11
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那位大侠有王中林纳米材料手册,谢谢,希望大家多帮忙,在资料中心有下载的
由quanbaogang网友上传的
[url]http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml
2014年12月05日发布人:small2011
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我正在养MCF-7 细胞,试过多种培养液,但细胞长的都很慢.
发现国内的文献上赔养MCF-7 细胞大部分用的是1640 培养液, 国外大多是DMEM培养液,也有用DMEM/F12
2012年06月26日发布人:junhun
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那位大侠有王中林纳米材料手册,谢谢,希望大家多帮忙,在资料中心有下载的
由quanbaogang网友上传的
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2016年01月09日发布人:jom
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做的是一个关于香辛料的抑菌实验。采用比色法。
但是香辛料提取液颜色较深。用菌液做对照组,用加过香辛料提取液的菌液做实验组,怎么样避免香辛料提取液带来的颜色问题呢?
滤纸片法的效果不是很好。。。,冰箱里的菌种拿出来传代一下再培养
培养
2013年06月24日发布人:兜兜
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大家好!我上个月开始养mcf7细胞,一开始用的是1640,但是不知道为什么,第一天状态一般还行,从第二天开始细胞之间就有黑色的小点点,用PBS冲洗后培养还会有,总之,养了好几次,最后都死了。然后我又换了DMEM,现在
2015年11月14日发布人:queen
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MCF-7在消化后不容易贴壁,而且生长不是很快,我用的是minimum essential
medium,不知是不是必须用modified eagles medium
2012年03月12日发布人:jujuba
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亲爱的朋友们,
能不能帮我看看细胞怎么了。乳腺癌细胞MCF-7,养着养着就成这样子了,背景特别脏,还有类似死细胞出现。求解释或者解决方法。欲哭无泪啊~~~~~小女子不胜感激。
情况如图。我的细胞:[/size
2015年02月24日发布人:黄花菜
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帮忙计算污水池PH调节需要的片碱量!!
污水池污水体积约为460M3,PH约为3。求需要多少公斤片碱,调节至7左右?,水温25°C,片碱纯度为100%,其他干扰忽略不计的情况下:
(1/1000)*460*1000*(40
2016年04月29日发布人:明灰灰
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大学教授)其实24号的上午的梁逸曾教授的讲座里也涉及一点近红外的内容。
曹楠宁博士:个人感觉就是做了一个很大的模型,用来检测美国中部地区(96-2011年)的玉米和大豆中油脂等物质含量的模型。其中涉及到采用四台不同仪器的建立模型,并有设计一些模型
2014年10月20日发布人:nmn