-
然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
-
我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月13日发布人:iop
-
今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
-
液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek
-
;
3、我们用标准上说的邻苯二甲酸氢钾作为标准品来验证和操作,此溶液的标准COD值为500mg/L,但我们做出来的值与这个数差的很远,才一半不到。
4、做邻苯二甲酸氢钾的时候甚至直接做的时候根本看不到终点,只有稀释10倍后才能看见终点,上面
2013年05月17日发布人:outeer
-
各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
-
高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
-
[/size]
[size=3] 甘氨酸分子量 = 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。[/size]
[size=3][b] 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)[/b][/size
2013年05月22日发布人:wtz010
-
哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]仪器,如何分辨PVCIR谱图里含有邻苯类的增塑剂(DOP)与对苯类的增塑剂(TOTM)?
邻苯与对
2011年01月03日发布人:xiaoyu_snow