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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2015年09月30日发布人:adg
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matlab的版友,帮忙解答一下
刚刚找到一个关于MATLAB教程的,希望有所帮助........,比较少啊 没人编过啊,近红外也在起步上升阶段,而知其所以然的了解计量学方法、会用matlab的版友估计就更少了!
bhb版友和lz加油啊~~多和大家分享一下matlab使用经验,带动大家学习的热情!,阳光版主总是尽职尽责!!好人啊~~,你
2014年09月28日发布人:ass
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A/O工艺,COD为500mg/L的外排标准,二沉池近期出水有些浑浊,可以看到很细小的颗粒悬浮在水中,透明度下降,不过SS却没有上升,在40ppm左右。
近期因水温下降,生化水温为22°C,有目的的提高了溶解氧由1.5到2.5mg
2016年04月26日发布人:花花
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我想知道配制KOH标准滴定溶液C=0.1mol/l,标定时邻苯二氢钾酸钾干燥至恒量时要烘几个小时啊,08版国标没有说要烘几个小时,称量瓶也没说多少温度多少时间来烘干!
有知道的吗?,邻苯二甲酸氢钾的干燥温度是105-110度
2009年12月13日发布人:luffygonww
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2015年08月19日发布人:8899
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请教一下大家,用中国计量科学研究院白色聚乙烯瓶的“水中氰成分分析标准物质”母液值是不是偏低?我做质控样的时候值都偏低,只能怀疑是不是母液偏低导致标线偏低的问题,这瓶标样我今年2月份买的,8月份过期,在使用期内。有没有人是跟我一样的?,那你
2015年01月27日发布人:小红
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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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... 希望熟悉matlab的版友,帮忙解答一下
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2016年04月20日发布人:jiushi
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一下
刚刚找到一个关于MATLAB教程的,希望有所帮助........,比较少啊 没人编过啊,近红外也在起步上升阶段,而知其所以然的了解计量学方法、会用matlab的版友估计就更少了!
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2014年10月17日发布人:vbnm
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为什么X荧光选用K系和L系作为分析线?
[[i] 本帖最后由 momom 于 2015-3-2 15:22 编辑 [/i]],有的元素之间干扰厉害 分开选择 测试会准确哦 还有看你测试元素 和你的测试基材来选择的,能量大,强度大
2015年03月02日发布人:momom