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试验台上沾上什么影响实验结果的东西,配标液一定要小心,不然就和楼主一样悲剧了。,我是直接将标准物倒入容量瓶中,那个标准物的瓶口太小,溶液不容易流出,好一段时间了,看着没有液体滴下了,将那个玻璃瓶翻转,希望添加溶剂去洗涤,这个时候,
2012年03月04日发布人:tj001009
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一次面试被问到关于移液管该如何选用,单标、双标,抗阻、非抗阻?我想问问,期中区别是什么,该如何判断什么时候用哪种?,移液管一般是指单标线的,有分刻度的一般叫分度吸量管,还有抗阻与非抗阻的没有听说过,楼主的这个分类是从哪里看到的,能不能
2010年11月14日发布人:绿茵ssein
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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有没有人用FID做化妆品中甲醇的测试?甲醇和乙醇分不开
标液是用75%乙醇水溶液配的 ,样品也是75%乙醇水溶液萃取,结果进样发现乙醇完全把甲醇包在里面了,分不开。我用的柱子是
innowax30*0.25*0.25的柱子。大家
2012年02月20日发布人:hawel
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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1. 一种办法是加HCl,可是在pH=4的时候,溶液中存在的应该是NaH2PO4+HCl,还能起到缓冲作用吗?
2. 更换其他缓冲体系以得到pH=4的缓冲液?
谢谢分析达人的回复!,磷酸pKa1=2.12,pKa2=7.20,调节溶液
2009年11月06日发布人:notrjhn
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习
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我上一次用TBST+奶粉(5%)稀释一抗。用毕,回收置于4度冰箱保存。中间隔了2天,今天我用拿出来用(稍微补了一些新鲜的),摇过夜后第2天发现,膜上沾满了奶粉的凝块。而用新配的奶粉5%稀释一抗
2014年04月10日发布人:sunnyB