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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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我用阿霉素做细胞实验 每次阿霉素的用量都很少 想配成溶液4℃或-20℃长期保存 是否可以,低温避光保存保质期必然会长些,可以定时用HPLC监测含量。,我用甲醇溶解的 就放-20冰箱就可以了,我也是做细胞用的,配成水溶液4度保存了半年,你是
2011年12月08日发布人:kcuw589
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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[font=宋体][size=4][color=black][b]提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗 [转载]
提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗
[/b][/color][/size][/font]
[font=宋体
2011年09月21日发布人:一叶
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氧化为HMnO4,稀溶液氧化性较硝酸、次氯酸、亚氯酸、氯酸弱,比硫酸、硒酸、碘酸强,和过氧化氢的氧化性类似。水溶液无论浓稀都有强氧化性。浓酸氧化产物为氯化氢、次氯酸、氯酸及其酸根还有氧气、氯气等气体,稀溶液被还原得氯离子和水。,高氯酸滴定液应
2010年11月14日发布人:YJLL09
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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就用肯定会使待测酸值偏高了。,楼主,重新标一下吧,没准是碳酸钠的问题。
你是怎样标定的?,现象有点奇怪。
你后来测盐酸的浓度是用什么测的?也是用无水碳酸钠吗?
会不会是无水碳酸钠溶液没密封后,吸收了空气中的CO2,从而导致滴定消耗的多
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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就要用4 ul抗体液,你说2 ml就节约?肯定不是。用封闭袋的方法孵育抗体是我推崇的,可以较好的节约抗体。用封闭袋,7个泳道的膜,用抗体稀释液4 ml,按照1:4000稀释一抗,即用1 ul抗体液就够了,你说做一次WB用1 ul抗体原液
2014年03月16日发布人:sr9971
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,你标准品都分不开,又怎么确定样品分的还成呢?如何定性你的样品中的这三个成分的呢?,降低标准溶液的浓度!,混标分不开,样品能分开,估计就是混标的浓度太高了,可以试着降低混标浓度
看看效果,要是仍然分不开,也可以不做混标,楼主就三个目标峰
2009年08月12日发布人:gitde