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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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有谁用过北京普析通用仪器有限责任公司的光度计,仪器质量怎么样?他们的T6和TU-1810价格大概是多少?谢谢,普析的紫外/可见光分光度计属于国产的一流产品。
T6新世纪1W多,1810要看具体型号,1810DSPC 5W左右。具体价格
2012年08月12日发布人:mn8669854
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]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
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普碳钢P的化验有没有好的方法,本人找到一简易方法请各位评一下:
硝酸溶解,高锰酸钾氧化,抗坏血酸还原,钼酸铵显色.用550比色。
稳定性线性还差不多,但其原理有些说不过去。
不知各位有没有更简单的方法交流一下。,我有一个,和你的方法
2015年03月03日发布人:小红
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最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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[size=2]做mtbe的色普仪(gc2010)上的按钮不小心碰到了,然后关了电源按钮,重新开启后一切参数恢复正常,就是和仪器连接的电脑不能进行数据处理了,与之前说的按错按钮有关系吗?[/size],[size=2]重启电脑和软件试试
2015年03月28日发布人:椰子叶子
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普析通用的设备如何换炉丝,普析的炉丝跟别家的有什么区别吗,不清楚啊,第一次接触,好像要把炉子卸下?,参照说明书,应该很好拆的,如果自己没把握,最好联系工程师,要他们指导~,直接联系售后,普析的售后非常不错,版内有过版友写的原创作品,步骤
2015年03月31日发布人:风往尘香