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前辈们,我正在做一个固体分散体载体为PEG6000,如果主药与载体的比例为1:1的话能有增大溶出的效果么?再一个我在粉碎的过程中用到了研钵,但是在研的过程中分散体就开始发黏,完全不能达到粉碎到一定粒径的功能。这个问题又该怎么办呢?肯请各位
2014年06月16日发布人:small2011
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我用杭州聚光的近红外仪器做了一些近红外图谱 导出格式是文本文档.txt'的 请问用什么化学计量学软件可以帮助建模啊 有RIPP或者The Unscrambler的朋友 可以传我一份吗 不甚感激啊(愿意给适当酬劳) 本人,急用 请好心人速
2014年08月21日发布人:vbnm
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实验室一台AFS经计量院计量合格,但氩气瓶端口有压力表去年送去计量院计量结果也是合格的(标准中半年计量一次)。
有次工程师维修仪器,我们提到此事,工程师说仪器计量合格,没有必要再进行计量压力表,因为压力表控制的压力大体差不多
2015年01月27日发布人:艰苦奋斗
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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本人新手,从高分子跨到了无极,最近做出了一种粉末,不溶于乙醇,可以溶于甲苯和长链烷烃,请问可以做透射电镜吗????如果做的话,可以用什么溶剂,多谢各位了!!,你说的“溶”是什么意思?是分散的好,溶液变透明了,还是溶解了,像氯化钠溶于水一样
2015年05月08日发布人:小黄
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请教一下各位,手头一个难溶性药物项目,通过做成固体分散体(PVP作为载体)增加溶出,干燥后粉碎加水湿法制粒,PVPP外加做崩解剂,用量约15%,另加了一定的MCC,发现一个问题:做成的片子在冷的溶出介质中崩解很好,3min即可完全崩散,但
2014年03月07日发布人:小红
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[size=2]最近想表征镍的分散度,发现用H2脉冲或者H-TPD效果都不明显,几乎没有什么峰出现,前几天看到说可以用笑气氧化再做,那就是类似铜的分散度了,不知道这个方法可行吗?有具体的参考文献吗?[/size],[size=2]脉冲没有
2016年01月15日发布人:叶姿
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我用杭州聚光的近红外仪器做了一些近红外图谱 导出格式是文本文档.txt'的 请问用什么化学计量学软件可以帮助建模啊 有RIPP或者The Unscrambler的朋友 可以传我一份吗 不甚感激啊,lz聚光的近红外仪没有自身配带的建模软件吗
2016年04月20日发布人:adg
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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年07月02日发布人:大嘴猴
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83