-
最后滴定时怎么滴都不变色,是什么原因?怎么办?,总氮量的测定——凯氏定氮法
[原理]
凯氏定氮法是分析有机化合物含氮量的常用方法。要测定有机物含氮量,通常是设法使其转变成无机氮,再进行测定。
凯氏定氮法首先将含氮有机物与浓硫酸共热
2013年05月08日发布人:花花
-
[size=2][color=Black][b]
小弟目前正在培养HCT-8回盲肠癌细胞,细胞株购自上海中科院细胞所。总感觉这个细胞的生长状况很奇怪,实验室老师也都没有见过:背景不是很干净,细胞特别薄,形态不规则,而且容易成团生长,每个
2012年07月24日发布人:彼岸花opp
-
氢气发生器有什么原因能返碱液
我们用的氢气发生器有返碱液的现象,可能是发生器哪坏了,和加的液体液位有关系吗?,氢气发生器加的是蒸馏水;不应加碱。,楼主说的返碱液是指什么呀?,就是氢气发生器里的碱液进入到了氢气的管路了。,不可能会倒吸
2011年11月09日发布人:mingdongmmw
-
请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
-
混合气由载气送到高温转化炉,在高温转化炉中一氧化碳(CO)转化为二氧化碳(CO2)。通过转化炉后的混合气体被送到CO2红外检测池中,在这里二氧化碳(CO2)被检测,反算出氧的含量。经计算机数据处理直接给出测试结果[/size],[size=2]很少见,用过定氮仪,谢谢楼主的详细介绍。[/size
2015年07月23日发布人:www.1
-
凯氏定氮,有个消化管在消化的时候喷了,有个管底部产品凝固态。
产品是桃酥,取样1.8g,是什么原因?谢谢,如果下次做实验,应该注意什么?,加入沸石 盖上盖子 也许会好些
祝你好运!,注意加热温度,同时加盖,管底呈凝固态可能是由于你把干
2013年06月22日发布人:哈达
-
大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是25ml,直接放在离心管里定容吗,感觉不准,有什么
2015年11月09日发布人:风往尘香
-
[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
-
[size=2][color=Black][b]
我刚开始做实验,都不是很熟练,遇到几个问题,请大家帮忙看一下,先谢过了:
1.每次加药就10ul,感觉就一点点,手抖得厉害,一不小心就挂在壁上了。请问有什么方法可以帮我一下吗?
2.因为操作不熟练,所以加药的时间特别长,不知道对
2017年11月29日发布人:wmp1234
-
样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子