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请问Sepharose CL-6B 怎么装柱啊,我买了Sepharose CL-6B 想要装柱分离东西,但是这个是个液体,那怎么装柱呢啊?,可以看说明书或咨询厂家,不知道以下是否对你有帮助:
介质准备:
CM Sepharose
2009年12月30日发布人:仰望天空
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[size=3] 感谢最早提供这些软件的坛友和相关教程的作者[/size]
[size=3][color=#0000ff][b] Highscore Plus的安装需要运行xhighscoreplus文件夹下的PANalytical
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上
2013年01月05日发布人:liuhw
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效果,你目标产物是什么?条件是什么?,好多人做这个呀,我也是,目标产物pH=4.0~6.5 分离流动相:甲醇:水(pH=3)=10:90,大神们帮帮忙!,ant_56.GIF 1. 目标产物pH是什么意思?是什么化合物?
2. 目标产物和肌苷、尿苷是什么关系?是否一定要同时测定?,可以适当调一下有机相比例,个人观点。,要同
2015年03月29日发布人:集贤阁
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya